褚婷婷-JDPAY钱包(中国)实验室

    JDPAY钱包(中国)

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    地址：深圳市光明区光侨路高科创新中心
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    邮箱：webmaster@rzjssy.com
    EN
    褚婷婷博士/
    所/中心

    神经疾病研究所

    电子邮箱

    tingtingchu(at)rzjssy.com


    研究方向

    免疫学、 分子生物学、神经科学

    主页链接

    http://tingtingchu.rzjssy.com

    Timeline
    研究领域
    研究成果
    荣誉奖励
    媒体报道
    招聘信息
    代表论文
    Timeline
    2022.08 至今
    JDPAY钱包(中国)实验室粤港澳生物医学创新中心

    特聘研究员

    2017.05 - 2022.07
    得克萨斯大学西南医学中心

    博士后

    2010.09 - 2017.03
    清华大学

    博士、博士后

    2007.09 - 2010.06
    首都师范大学

    硕士

    2003.09 - 2007.06
    河北大学

    学士

    研究领域

    固有免疫信号通路（如cGAS-STING/ RIG-I-MAVS等）；肿瘤免疫；神经免疫；代谢与免疫。

    1）固有免疫信号通路分子机制及其在神经系统疾病中的作用；

    2）肿瘤免疫，尤其是代谢与肠道免疫在肿瘤中的作用及肿瘤免疫疗法的开发；

    3）神经免疫与肠道免疫的互作；

    4）代谢与免疫的相互调控作用。

    研究成果

    褚博士融合天然免疫，神经退行性疾病及化学生物学等研究背景，学术成绩突出，以独立第一作者在Nature，Cell Chemical Biology等杂志发表高水平论文9篇，获国家专利1项。褚婷婷博士2015年毕业于清华大学，取得博士学位，师从李艳梅教授研究神经退行性疾病相关蛋白的聚集调控及抑制剂开发。首次将‘PROTAC’策略应用于降解阿尔兹海默症相关Tau蛋白，该成果以封面文章发表在Cell Chemical Biology（2016）上，本发明获国家专利，并在第14届中国国际多肽会上荣获“青年多肽科学家奖”。2017年加入美国德克萨斯西南医学中心免疫系闫楠（Dr. Nan Yan）教授课题组进行博士后研究，专注于固有免疫，自体免疫疾病，及神经免疫等方向的研究。其中对于cGAS-STING信号通路，及神经免疫的研究尤为感兴趣。发现天然免疫STING信号介导罕见神经退行性疾病C型尼曼匹克症的神经病理学过程。此研究发现了新颖的STING调节因子，扩展了免疫学家对STING生物学的理解，构成该领域重大进步。并从免疫学角度对尼曼匹克症进行全新认识，给予了崭新的治疗靶标和策略。该成果以独立第一作者发表在Nature（2021）上，被Nature Cell Biology做重点专题评述，并被BIOART, 生物谷，科学网等媒体做专题报道。褚婷婷博士将利用多学科相结合的研究方式，长期致力于固有免疫信号通路；固有免疫在神经退行性疾病中的作用和机制；神经免疫以及自体免疫疾病的分子机制研究。

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    褚婷婷课题组现在研究方向

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    STING介导神经退行性疾病尼曼匹克症的病理过程

    荣誉奖励
    2016 第14届中国国际多肽会“青年多肽科学家奖”
    2012 第12届中国国际多肽会“最佳墙报奖一等奖”
    媒体报道
    Lysosomal disorder boosts STING
    2024.07.06
    分析详情
    Nature | 闫楠团队报道不依赖cGAS的 STING 激活——STING-IRF3信号“启动-增强” C型尼曼匹克氏症
    2024.07.06
    分析详情
    STING信号介导C型尼曼-皮克病的发生
    2021.07.25
    分析详情
    Nature：C型尼曼-匹克病竟与免疫蛋白STING有关，抑制STING或可治疗这种罕见的神经退行性疾病
    2021.07.22
    分析详情
    招聘信息
    1
    副研究员，博士后，博士，研究助理等

    2024-07-06
    代表论文

    1.Ting-Ting Chu, Xintao Tu, Kun Yang, Jianjun Wu, Joyce J. Repa, Nan Yan. Tonic Prime-Boost of STING Signaling Mediates Niemann-Pick Disease Type C. (2021)Nature596:570–575. (Highlighted byNature Cell Biology)

    2. Qian-Qian Li, Yu-Qing Liu, Yun-Yi Luo,Ting-Ting Chu, Na Gao, Pu-Guang Chen, Yong-Xiang Chen and Yan-Mei Li. Uncovering the Pathological Functions of Ser404 Phosphorylation by Semi- synthesis of Phosphorylated TDP-43 Prion-Like Domain.(2020)Chem. Commun.56:5370-5373. PMID: 32281994.

    3. Na Gao, Yun-Peng Huang,Ting-Ting Chu, Qian-Qian Li, Bing Zhou, Yong-Xiang Chen, Yu-Fen Zhao and Ya-Mei Li. TDP-43 specific reduction induced by Di-hydrophobic tags conjugated peptides. (2019)Bioorg. Chem. 84:254-259. PMID: 30508770.

    4. Na Gao,Ting-Ting Chu, Qian-Qian Li, Yeh-Jun Lim, Tian Qiu, Meng-Zhi-Wen Hu, Xi-Fei Yang, Yong-Xizng Chen, Yu-Fen Zhao and Yan-Mei Li. Hydrophobic tagging-mediated degradation of Alzheimer's disease related Tau. (2017)RSC Adv.7:40362. DOI: 10.1039/c7ra05347a.

    5. Lei Shi, Huai Chen, Si-Yu Zhang,Ting-Ting Chu, Yu-Fen Zhao, Yong-Xiang Chen, Yan-Mei Li. Semi-synthesis of murine prion protein by native chemical ligation and chemical activation for preparation of polypeptide- α –thioester.(2017)J Pept Sci.23:438-444. PMID: 28429419.

    6.Ting-Ting Chu, Na Gao, Qian-Qian Li, Pu-Guang Chen, Xi-Fei Yang, Yong-Xiang Chen, Yu-Fen Zhao, Yan-Mei Li. Specific Knockdown of Endogenous Tau Protein by Peptide-directed Ubiquitin -Proteasome Degradation. (2016)Cell Chem. Biol.23: 453-461. PMID: 27105281. (Cover article)

    7.Ting-Ting Chu, Qian-Qian Li, Tian Qiu, Zhan-Yi Sun, Zhi-Wen Hu, Yong-Xiang Chen, Yu-Fen Zhao and Yan-Mei Li. Clearance of the intracellular high level of tau protein directed by artificial synthetic hydrolase.(2014)Mol. BioSyst.10:3081-3085. PMID: 25308803.

    8. Qian-Qian Li,Ting-Ting Chu, Yong-Xiang Chen, and Yan-Mei Li. Tau Protein Associated Inhibitors in Alzheimer Disease. (2014)Chinese Journal of Chemistry. 32:964-968.